
01FAST-ID
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原料检测是药品与食品生产的第一道质量关口,但在实践中往往是一种折中:全检是行业期望的标准,而实验室检测周期又使抽检成为现实选择。FAST-ID的设计目标正是消除这一折中,将鉴别环节前移至物料到货现场。
检测无需拆开内包装,容器保持密封,物料完整性在检验过程中不受影响。除鉴别本身外,该系列还支持相关的规范化工作流程--包括检测方法建立、方法验证以及设备校验与校准--使其能够融入既有质量体系,而非独立于体系之外运行。
合规能力是产品自身的组成部分,而非附加模块:标准化操作流程、数据实时上传、审计追溯,以及电子审批与电子签名。对受监管的生产环节而言,能够证明「由谁、在何时、做了什么」与检测结果本身同样重要。

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